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主页 > 资讯 > 最新优惠 > 遺傳性乳腺癌卵巢癌基因檢測

by mk.dolin
BRCA基因突變是乳癌及卵巢癌的主要原因,在一般族群裏,兩百人中約有一人帶BRCA1及BRCA2基因之突變,而在具有家族型或早發性乳癌之族群中,BRCA1或BRCA2基因突變率,更高于30%-50%不等。

BRCA突變是引發乳癌,卵巢癌的主要原因


BRCAl/BRCA2是兩種具有抑制惡性腫瘤發生的優良基因,也稱爲“抑癌基因”,它在細胞的損傷修複、正常生長方面有重要作用。它們同時也與乳癌,卵巢癌相關,是發病的主要原因。如果BRCAl/BRCA2基因的結構發生了某些改變(稱爲“突變”),那幺突變基因的攜帶者就容易患上乳腺癌或者卵巢癌。
 

遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測幫助提前預知患癌風險
 

乳癌,卵巢癌這兩種癌症具有高死亡率,高複發率,且非常常見。面對如此高發的疾病,早發現早應對才是最重要的。現如今,遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測可提前檢測出患癌的風險率。
 
遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測對于卵巢癌、乳腺癌患者和高危人群尤爲重要。此項檢測不僅能評估患者親屬發生遺傳性卵巢癌、乳腺癌的風險,對乳腺癌、卵巢癌患者的治療也有臨床指導意義。


 

哪些人需要做遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測:


  • 具有乳癌家史
  • 未曾喂哺母乳
  • 初經早,停經晚
  • 一側乳房得過乳癌
  • 中年或停經後肥胖
  • 得過卵巢癌或子宮内膜癌
  • 停經後長期使用荷爾蒙補充劑
  • 未曾生育或30歲後才生第一胎
     
以上人群都屬高危患乳癌及卵巢癌人群,特别是具有家族遺傳性的,患癌風險比普通人會更高,因此積極進行遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測提前預知風險很重要,以便采取預防措施,爲健康增添一份保障。
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